目的   了解深圳市藁杆双脐螺的全基因组和线粒体基因组特征及系统进化树，为预防和控制曼氏血吸虫病提供科学依据。方法    采集2023年8—12月深圳市龙岗区和坪山区农业种植区域30例藁杆双脐螺样本，进行全基因组重测序及线粒体基因组组装，检测单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）、插入缺失（insertion and deletion, Indel）和结构变异（structural variation, SV），并进行GO和KEGG功能富集分析；扩增16S rDNA序列，构建系统进化树。结果    研究检出包括SNP、Indel在内的多种基因组变异，并发现明显的染色体易位。GO和KEGG富集分析显示，相关变异主要富集在细胞定位、物质转运功能，以及谷氨酸能突触、细胞周期、Hippo/Notch信号通路等通路。线粒体基因组为环状结构，密码子使用存在TTA偏好；ND4、ND2、ND6基因受正选择作用，而ND1、细胞色素b基因（cytochrome b, CYTB）、细胞色素氧化酶亚基基因COX1与COX3经受纯化选择。样本整体核苷酸多样性较低，其中COX1和ND2基因的多样性水平最高。16S rDNA序列同源性较高，系统发育分析中与巴西菌株聚为一支，证实其南美洲起源。结论    深圳市藁杆双脐螺与巴西藁杆双脐螺之间存在着密切的系统进化关系。全基因组相关变异主要显著富集于细胞定位与物质转运相关功能，以及谷氨酸能突触、Hippo/Notch信号通路等神经可塑性与发育通路。线粒体基因ND4、ND2和ND6呈现强烈正选择信号（Ka/Ks > 1），提示其氧化磷酸化相关代谢发生了适应性调整。

摘要：目的  了解安徽省2023—2024 年诺如病毒（Norovirus, NoV）系统发育特征及患儿肠道菌群特征，为探索以菌群为靶点的NoV 防控干预策略提供理论依据。方法  收集2023—2024年腹泻监测哨点医院样本，提取NoV核酸，进行全基因组测序；选取30例Ct值<30的阳性样本作为NoV感染组（NoV组），并纳入15例健康儿童粪便样本作为对照组（HC组）。基于16S rRNA扩增子测序分析NoV组肠道菌群结构差异及功能变化特征。结果  双基因分型表明样本存在GI与GII两大基因群，GI.7[P7]（40%）与GII.4[P16]（26.7%）为主要感染型别，不同基因型毒株与美国、上海、香港及广东等地分离株具有较近亲缘关系。肠道菌群多样性分析显示NoV组α多样性显著下降，β多样性显著偏离健康状态，分别反映群落内部多样性降低与组间群落结构差异的改变。差异菌群中NoV组仅多尔菌属（Dorea）显著富集，而多种潜在的短链脂肪酸（short-chain fatty acid-producing，SCFA）产生菌（如粪杆菌属（Faecalibacterium）、韦荣球菌属（Veillonella）、厌氧棒状菌属（Anaerostipes）等）显著减少。功能预测分析表明NoV组中与物质跨膜转运、DNA修复、碳水化合物代谢、糖酵解及抗氧化应激相关的功能基因相对丰度显著上调，而铁获取相关基因相对丰度显著下降。基因型与菌群差异相关分析中，不同基因型组的菌群结构显著分离，GI.7[P7]与GII相关型别差异明显，且差异菌群仍以Dorea和多种潜在的SCFA产生菌为主。结论  30例NoV感染患儿以GI.7[P7]和GII.4[P16]为主，本地流行株与国内外已报道流行株亲缘关系较近，暗示其更可能为既有流行谱系在本地区的持续传播或输入后传播。与健康儿童相比，NoV感染与肠道菌群紊乱密切相关，表现为多样性与均匀度下降、潜在的SCFA产生菌减少，以及部分代谢通路的转变；并提示不同NoV基因型可能进一步影响菌群改变的模式，为理解NoV相关肠道微生态扰动及其潜在干预靶点提供了依据。

摘要：目的 建立基于重组酶介导的蓝氏贾第鞭毛虫（Giardia lamblia）和隐孢子虫（Cryptosporidium）单管双重等温核酸扩增（RAA）方法，系统评价其检测的敏感性与特异性，为饮用水中“两虫”快速现场检测提供技术支撑。方法 分别选择蓝氏贾第鞭毛虫rRNA tandem repeat unit基因和隐孢子虫cowp基因保守区为检测靶标，设计、筛选特异性引物及荧光检测探针并构建双通道单管反应体系。采用不同浓度组合的两靶标质粒混合物评价体系的竞争性反应；以华支睾吸虫、广州管圆线虫、曼氏迭宫绦虫、刚地弓形虫、美洲板口线虫、细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫等基因组DNA评价双重检测方法的特异性；分别以梯度稀释的重组质粒、蓝氏贾第鞭毛虫和隐孢子虫基因组DNA、不同数量包囊/卵囊提取DNA为模板，评价方法敏感性。结果 最终确定双重RAA体系的引物/探针组合为蓝氏贾第鞭毛虫GIA-F3/R1/P2与隐孢子虫CRY-F2/R1/P1；最优的引物/探针用量为蓝氏贾第鞭毛虫上、下游引物0.95 μL（10 mmol/L）、探针0.55 μL（10 mmol/L），隐孢子虫上、下游引物1.55 μL（10 mmol/L）、探针0.55 μL（10 mmol/L）；最优Mg⊃2;⁺用量为7.5 μL乙酸镁（280 mmol/L）；最优的反应条件为39 ℃、扩增20 min；方法学验证显示，两靶标可在同管内实现同步扩增，阴性对照无扩增；竞争实验中高浓度（200拷贝/μL）单靶标不抑制低浓度（20拷贝/μL）另一靶标扩增；特异性评价显示，仅目标病原体出现阳性扩增，其他寄生虫扩增结果均为阴性；敏感性评价显示，以重组质粒为模板两靶标检出限均为1拷贝/μL；以“两虫”基因组DNA为模板检出限为0.001 ng/μL；以不同数量包囊/卵囊提取DNA为模板，检出限分别为5个包囊/100 μL和5个卵囊/100 μL。结论 本研究成功建立了蓝氏贾第鞭毛虫与隐孢子虫单管双重荧光RAA检测方法，具有反应快速、灵敏度高、特异性强及双靶标扩增稳定等特点，为饮用水中“两虫”核酸快速检测平台的构建提供了方法学基础。

摘要：目的    本研究旨在分析 2020—2025 年青藏高原阿尔金山脉地区畜牧动物与高危人群布鲁菌病的感染状况及其时间变化趋势，探讨农业集约化转型背景下人畜感染风险的动态关系 。方法    以 2020—2025 年参与布鲁菌病监测的高危人群为研究对象，采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验检测血清抗体 。通过时间趋势分析、集约化转型前后比较及职业分层分析，评估人群感染风险变化；同步收集当地动物布鲁菌病监测数据，采用 Spearman 相关分析探讨畜牧动物感染水平与不同人群血清学阳性率之间的关系 。 结果    共采集高危人群血清样本 1 194 份 。研究期间布鲁菌病总体血清学阳性率为 4.44%（53/1 194）。 2020—2025 年布鲁菌病阳性率呈上升趋势有统计学意义（Cochran-Armitage 趋势检验 Z=4.828，P<0.001），2022 年达到峰值（8. 17%），此后维持在 3%~6% 。全国同期布鲁菌病报告病例数亦呈现先升后降趋势 。Logistic 回归交互项分析显示，养殖模式对羊感染率与人群感染风险的关系具有调节效应（OR=0.78， 95%CI：0.62~0.98）。 2023 年规模化养殖企业运营后，总体阳性率变化无统计学意义，但职业分层分析显示传统养殖从业者阳性率（7.58%，26/343）高于集约化养殖企业员工（2.71%，6/221），差异有统计学意义(χ⊃2; =5.070，P=0.024）。结论    阿尔金山脉布鲁菌感染风险呈现与全国疫情节律一致的波动特征，畜间感染水平与传统养殖人群感染风险关联更为密切 。养殖模式差异可能影响暴露结构，建议在推进畜牧业转型的同时，加强对传统养殖高危人群的持续监测和针对性干预，但其长期影响仍需进一步随访验证。

摘要  目的  针对临床常见的6种致病性分枝杆菌，建立靶向菌种鉴定相关基因的多重PCR扩增反应体系，并验证其在标准菌株及临床分离株中的扩增特异性、有效性，为分枝杆菌菌种鉴定分子诊断产品研发提供实验基础。 方法  常规提取6种临床常见分枝杆菌标准菌株（结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、脓肿分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、偶然分枝杆菌）和2种常见致病菌标准菌株（金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌）的菌液DNA，以16S rRNA、hsp65、rpoB和16S-23S ITS作为靶标基因，通过Primer premier 5.0软件设计合成特异性引物，基于标准菌株优化建立1个包括上述4个基因的多重PCR扩增体系，并在包括6种目的菌株和2种常见致病菌（金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌）中进行鉴定，确定其特异性，随后在北京胸科医院分离的48株临床分离菌株中进行多重扩增。扩增片段经测序验证后，统计扩增成功率，评估体系的实际应用价值。 结果  针对临床上最常见的6种分枝杆菌的标准菌株，成功建立了靶向16S rRNA、hsp65、rpoB和16S-23S ITS 基因的4重PCR体系，可以实现100%扩增，且其他2种非目的对照菌株和阴性对照的扩增结果为阴性，测序后能够区分6种分枝杆菌。在48株分枝杆菌临床分离株提取的DNA模板中，所有样本均获得4个预期条带，该体系的扩增成功率为100%（48/48），扩增产物经测序确认，也能够区分6种分枝杆菌。 结论  本研究建立了分枝杆菌菌种鉴定基因的多重PCR体系，可以实现同步特异扩增4个菌种鉴定靶基因，对临床常见6种致病性分枝杆菌的标准株和临床分离株均具有良好的扩增效果，为分枝杆菌的快速菌种鉴定及相关分子诊断技术研发提供了重要的技术支撑。

目的  了解上海市虹口区人源及禽源弯曲菌的流行情况、耐药性及基因组特征。方法   收集2023—2024年虹口区哨点医院腹泻患者粪便，采集市售禽肉类进行弯曲菌的检测，采用微量肉汤稀释法测定分离株对11种抗生素的耐药表型；全基因组测序(whole genome sequencing, WGS)分析耐药基因、毒力基因携带情况并进行多位点序列分型（multilocus sequence typing, MLST），比较测序与未测序菌株的基础特征及耐药表型。结果   共收集腹泻样本376件，检出弯曲菌40株，检出率10.64%，其中空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni,C. jejuni)32株，结肠弯曲菌(Campylobacter coli,C. coli)8株；禽肉类样本240件，检出弯曲菌67株，检出率27.92%，其中空肠弯曲菌31株，结肠弯曲菌35株，海鸥弯曲菌1株。107株弯曲菌对萘啶酸（97.20%）、环丙沙星（97.20%）和四环素（89.72%）的耐药率最高，多重耐药率达57.01%；其中结肠弯曲菌多重耐药率高于空肠弯曲菌，禽源分离株多重耐药率高于人源分离株（均P<0.05）。测序组（77株）与未测序组（30株）在菌株构成及上述主要耐药表型上差异均无统计学意义（P>0.05），提示样本损失未引入系统性偏倚。77株弯曲菌基因组中喹诺酮类gyrA T86I（100.00%，77/77）、四环素类tet（O）（74.02%，57/77）、β-内酰胺类bla_OXA-193（50.65%，39/77）和抗生素外排cmeR（62.34%，48/77）相关基因检出率较高；77株弯曲菌共携带124种毒力基因，空肠弯曲菌携带的毒力基因种类（80-109种）和数量显著高于结肠弯曲菌（50-71种）（P<0.001）；测序结果显示47株空肠弯曲菌共获得39个序列型，以CC-21复合体相对常见，整体型别高度分散；30株结肠弯曲菌共获得15个序列型，均属于CC-828克隆复合体，共发现6个新的序列型。结论  本研究首次揭示了虹口区人源及禽源弯曲菌ST型高度多样化、较严重的耐药流行现状、复杂耐药和毒力基因构成及潜在的跨物种传播风险，为该地区食源性弯曲菌的精准检测与防控提供了关键数据。

目的 利用痘苗病毒/T7系统表达并鉴定EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）EBNA1-LMP1融合蛋白，为新型EBV疫苗研发提供实验基础。方法 根据EBV核抗原1（EBV nuclear antigen 1, EBNA1）和潜伏期膜抗原1（latent membrane protein 1，LMP1）的DNA序列信息设计引物，分别以EBNA1-pCXWB和LMP1-pMV261质粒为模板，通过PCR扩增获得EBNA1和LMP1单基因，并通过linker以重叠PCR的方式获得EBNA1-LMP1融合基因。将融合基因EBNA1-LMP1插入质粒pBluescript-Ⅱ-sk（+），构建重组质粒EBNA1-LMP1-pBlue，并采用酶切、PCP和测序进行鉴定。将重组痘苗病毒VTF7-3感染BHK-21细胞后，使用Lipofectamine 2000将重组质粒EBNA1-LMP1-pBlue转染该细胞。待观察到明显细胞病变效应后，收集BHK-21细胞并提取总蛋白。通过SDS-PAGE对表达蛋白的分子量进行初步评估；使用EBNA1与LMP1特异性抗体进行Western blot分析，对表达蛋白的抗原特异性进行鉴定。结果 通过重叠PCR扩增获得融合基因EBNA1-LMP1，大小为约2000bp，与设计预期相符合；经双酶切、PCR和测序验证，重组质粒EBNA1-LMP1-pBlue构建成功。SDS-PAGE显示，EBNA1-LMP1-pBlue重组质粒表达的蛋白分子质量约为73kDa，与EBNA1-LMP1融合蛋白的理论值相符。Western blot显示，该蛋白能够分别被EBNA1和LMP1特异性抗体识别，说明EBNA1-LMP1融合蛋白得到正确表达。结论 本研究利用重组痘苗病毒系统成功表达了EBNA1-LMP1融合蛋白，并证实该蛋白保留了EBNA1与LMP1的关键抗原表位，为后续开发新型双价EBV疫苗提供了重要候选抗原和前期实验依据。

目的  本研究针对 2023 年常州市市售各类食品开展单核细胞增生李斯特氏菌（Listeria monocytogenes，以下简称单增李斯特氏菌）检测，明确该地区市售食品中单增李斯特氏菌的污染携带情况。方法  2023 年从常州市市售食品中分离获得的 27 株单增李斯特氏菌，采用肉汤稀释法进行体外药敏试验；同时对所有菌株进行全基因组测序（Whole-genome sequencing，WGS），原始测序数据经质控与拼接后，运用Kraken2（v2.1.2）完成基因功能注释、系统发育树构建及基因组特征分析。结果  2023 年常州市在136份市售食品样本中检出单增李斯特菌阳性样本共 27 份，总检出率达 19.9%（27/136）。分离的单增李斯特氏菌以 IIa 血清型为主；序列型（Sequence type，ST）分析显示，优势ST型为ST8/CC8（5株，18.52%）、 ST9/CC9（5株，18.52%）和ST121/CC121（5株，18.52%）。27 株分离株均对氨苄西林（Ampicillin，AMP）、青霉素（Penicillin，PEN）、四环素（Tetracycline，TET）、万古霉素（Vancomycin，VAN）、美罗培南（Meropenem，MEM）敏感，5 株分离株对复方新诺明（Sulfamethoxazole-trimethoprim，SXT）表现出耐药性。25 株（92.6%）分离株携带李斯特菌毒力岛 1（Listeria pathogenicity island 1，LIPI-1）的核心毒力基因（hly、prfA、plcA、plcB、mpl），4 株分离株携带LIPI-4（14.8%），1 株分离株携带LIPI-3（3.7%）。结论  常州市市售食品中分离的单增李斯特氏菌基因组结构整体稳定，但普遍携带核心毒力基因，具备潜在致病能力；部分菌株存在复方新诺明耐药性，提示该地区市售食品存在单增李斯特氏菌食源性感染的潜在风险。

摘  要  目的  分析2015—2024年海南省副溶血性弧菌所致食源性疾病暴发事件的流行病学特征，为制定针对性防控策略提供科学依据。方法  基于国家食源性疾病暴发监测系统，收集汇总2015—2024年海南省副溶血性弧菌所致食源性疾病暴发事件资料，采用描述性流行病学方法进行时间、地区、人群、场所、病原、危害因素等特征分析。结果  2015—2024年，海南省共报告副溶血性弧菌所致食源性疾病暴发事件100起，累计发病1 026人，住院109人，无死亡病例，暴露人数1 4001人。事件呈全年分布，除4月外均有报告，第三季度为高发时段，共发生56起（56.00%），发病452人（49.22%）；该季度罹患率为9.78%，显著高于一、二、四季度平均罹患率6.12% ，差异具有统计学意义 (χ²=319.34，P＜0.001)，其中8月为发病高峰，占比23.00%。地区分布以三亚市（42起）、海口市（38起）、儋州市（8起）报告较多；暴发场所以餐馆为主（57.00%）,其次为工地食堂（9.00%）与学校食堂（7.00%）。血清分型以O3:K6为优势型，独立致暴发占17.00%，单独及联合暴发占21.00%；其余主要型别为O4:K8、O3:K4。高危食品以水产品为主(29.00%)，其次为多种混合食品(14.00%)及肉与肉制品(12.00%)。事件主要诱发因素为交叉污染（23.00%）、加工操作不规范（16.00%）、储存不当（13.00%）。结论  海南省副溶血性弧菌所致食源性疾病暴发呈现明显季节性高峰，第三季度风险最高，水产品为主要的高危食品，餐馆是主要暴发场所，交叉污染为关键危险因素。建议加强重点季节、重点食品重点场所的监管，强化水产品监测与食品安全宣教，提升从业人员操作规范，以降低副溶血性弧菌所致食源性疾病暴发风险。

摘要：目的  探讨女性生殖器结核（female genital tuberculosis, FGTB）患者中上皮间质转化相关基因在免疫反应及上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition, EMT）中的作用。方法  选取2022年6月—2023年6月在广州市胸科医院就诊的30例FGTB患者，另选择同期在广州市胸科医院自愿外周血的健康者32例为健康对照组。随机选取一部分样本（5例FGTB，7例对照）进行RNA测序（RNA sequencing, RNA-seq）分析。使用剩余的、独立的样本（25例FGTB，25例对照）进行qPCR验证和ROC分析，以评估候选基因的诊断效能。通过综合生物信息学分析，鉴定差异表达的基因及其相关的生物学途径。 结果   5例FGTB患者和7例健康对照者的差异表达分析发现共有16 194个基因存在显著表达差异，其中767个基因符合|log2FC| > 1且P < 0.05的标准。此外，257个DEGs与公开的EMT基因列表存在交集。功能富集分析显示，这些基因在肌肉细胞分化、免疫过程中的负调控和细胞趋化性中发挥重要作用。ROC分析显示其中8个核心基因的AUC值超过0.8，具有潜在的诊断价值。qRT-PCR验证结果进一步证实MMP9(P<0.05)、CXCL8(P <0.05)和CD274(P<0.01)在验证队列中的表达差异有统计学意义。免疫浸润分析结果显示FGTB组中B细胞和调节性T细胞的浸润上调，而中性粒细胞显著下调。此外，MMP9与丝裂霉素和吉西他滨显著相关；CXCL8与他莫昔芬显著相关；CD274与他莫昔芬和尼洛替尼等药物小分子显著相关，为个体化治疗和药物开发提供了新的方向。 结论  本研究增进了对FGTB的分子机制和免疫微环境的理解，提示MMP9、CXCL8和CD274可能作为生物标志物，为FGTB的早期诊断和个体化治疗策略的制定提供基础。

摘要  目的  建立荧光PCR（Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应）初筛与靶向分离的沙门氏菌检测流程，比较其与传统分离培养方法在不同种类食品及相关样本中的检测效果，评估其在食品安全风险监测中的可行性。方法  采用荧光PCR法对14种常见非沙门氏菌致病菌和96个血清型沙门氏菌进行特异性与包容性验证。通过基质加标与竞争性干扰实验，评估该流程在不同食品样本及高浓度大肠埃希氏菌等背景菌干扰下的检测灵敏度与稳健性。将优化后的流程应用于食品风险监测中，并与国标GB 4789.4-2024方法进行比较。结果  该实时荧光PCR方法表现出100%的特异性与包容性。在不同种类食品及相关样本模拟加标实验中，荧光PCR的检出灵敏度均可达100 CFU（Colony-Forming Unit，菌落形成单位）/mL以上，荧光PCR和分离培养结果一致。在模拟干扰实验中，样本中高浓度的大肠埃希氏菌污染会导致沙门氏菌荧光PCR的CT值（Cycle Threshold，循环阈值）增高，并影响分离培养结果。风险监测341份样本中，新流程检出率（9.38%，32/341）显著高于国标方法（7.62%，26/341），其中1份样本荧光PCR阳性但分离培养阴性。结论  本研究建立的荧光PCR初筛与靶向分离沙门氏菌检测流程，能快速、准确检测食品及相关样本中的沙门氏菌，可弥补国标方法在快速性与通量上的不足。建议可作为非标快速检测方法技术储备，推广应用于食源性疾病暴发应急、食品流通环节快速筛查及基层实验室日常检测工作。

摘要：目的  探讨乙型肝炎病毒DNA聚合酶反式调节蛋白1（HBV DNA polymerase trans activated protein 1，HBVDNAPTP1）在单核细胞凋亡信号通路中的作用机制。方法 构建HBVDNAPTP1基因全长真核细胞表达载体，分别设置阴性对照组、pCMV-Myc空载组和HBVDNAPTP1过表达组，分别干预THP-1细胞后检测THP-1细胞凋亡率、细胞内部超微结构。利用qRT-PCR、免疫荧光、Western blot检测各组细胞中羧酸酯酶1（carboxylesterase 1，CES1）和B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2）基因和蛋白的表达情况。采用免疫共沉淀法确定HBVDNAPTP1和CES1的靶向结合关系。采用CCK8（Cell Counting，Kit-8）检测细胞增殖能力、流式细胞术检测细胞凋亡。结果  CCK8、流式凋亡和电镜实验结果表明，与对照组和pCMV-Myc空载组相比，HBVDNAPTP1的过表达可以显著抑制THP-1的增殖、促进凋亡（P< 0.001），且透射电镜结果显示，HBVDNAPTP1的过表达对细胞造成损伤，影响细胞器结构。qRT-PCR、WB和免疫荧光结果均显示，与对照组相比，CES1基因在HBVDNAPTP1过表达组中表达量显著升高（P< 0.001），Bcl-2基因在HBVDNAPTP1过表达组中表达量显著降低（P< 0.01），免疫共沉淀结果显示，HBVDNAPTP1和CES1存在靶向结合关系。结论 HBVDNAPTP1可以导致THP-1细胞凋亡，并且可能通过诱导CES1的表达对乙型肝炎的发生过程产生影响。但本研究只做了过表达的细胞试验内容，后续需要构建基因敲除细胞系、结合蛋白质组学、转录组测序等技术，全面探讨HBVDNAPTP1在乙型肝炎细胞凋亡发生过程中的作用机制。

摘要：目的  了解2010—2024年天津市急性乙型肝炎（急性乙肝）流行病学特征，预测其发病趋势，为天津市急性乙肝防控提供科学依据。方法   收集2010—2024年天津市急性乙肝监测数据，描述性分析流行病学特征。采用R4.4.2构建自回归移动平均（ARIMA）模型并对天津市急性乙肝月发病数进行预测。  结果  2010—2024年天津市共报告急性乙肝1875例，年均报告发病率0.87/10万。各年报告发病率在0.16/10万（2024年）-2.52/10万（2010年），整体呈下降趋势（χ²趋势=648.214，P<0.001），无明显季节发病高峰。0-5岁年龄组无发病，发病年龄主要集中在30-50岁（64.32%）的青壮年人群；男性发病率（1.19/10万）高于女性（0.52/10万）（χ²=273.717，P<0.001）；发病数最高的职业为农民（462例，24.64%）。报告发病率居前3位的区是蓟州区、静海区、南开区。2019—2024年共收集到298例急性乙肝病例血清并进行基因型检测，成功分型250例，其中C型占比最高（79.60%，199/250），其次为B型（18.80%，47/250）。最优模型为ARIMA（0,1,1）（1,0,0）12，该模型均方根误差（RMSE）=4.03，平均绝对误差（MAE）=3.14，实际值在预测值的95%CI范围内。结论   天津市急性乙肝发病率总体呈下降趋势，并维持在较低水平；ARIMA模型对天津市急性乙肝的发病情况预测效果良好，对急性乙肝的防治工作具有一定的参考价值。