目的 对青海省玉树州喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地分离的鼠疫噬菌体117、Y280、Y272 进行生物学特性分析，为该鼠疫疫源地鼠疫的防治及防控提供参考依据。方法 以鼠疫疫苗株EV76作为宿主菌，采用双层平板法分离技术，从青海省玉树州鼠疫疫源地167份喜马拉雅旱獭结肠样本中分离出具有代表性的3株鼠疫噬菌体，经纯化处理后进行增殖。通过电镜观察形态，对pH 稳定性、热稳定性、紫外线敏感性、裂解谱、一步生长曲线等生物学特性进行检测，利用全基因组测序分析3株噬菌体。结果  鼠疫噬菌体形态学鉴定显示，3株噬菌体均为肌尾噬菌体，可在LB平板上形成0.5~2.5 mm的透亮噬菌斑。生物学特性分析表明，分离的噬菌体均对3株大肠杆菌具有裂解活性，在 60 ℃和 pH 5~10 范围内比较稳定。紫外线照射30 min内完全失活。全基因组分析结果显示，噬菌体117 的基因组总长度为 30.68 Kb，GC 含量为 52.9%。Y272 的基因组总长度为 29.49 Kb，GC 含量为 51.77%。Y280 的基因组总长度为 28.80 Kb，GC 含量为 51.98%。结论 本研究分离纯化得到3株鼠疫噬菌体，均表现出优异的裂解活性与环境稳定性。在一定程度上间接反映该疫源地生态环境稳定，可为该区域鼠疫流行病学静息期相关基础研究提供参考依据。

目的 分析鱼腥草精油的化学成分，评价精油及其主要活性成分甲基正壬酮对斯氏按蚊幼虫和成蚊的杀虫效果。方法 采用水蒸气蒸馏法提取鱼腥草精油，通过气相色谱-质谱联用技术（gas ghromatography-mass spectrometry，GC-MS）分析其化学成分；采用Probit 分析法测定鱼腥草精油及其主要成分甲基正壬酮对斯氏按蚊3龄幼虫的杀虫效果，采用密闭熏蒸法测定两者对成蚊的熏杀效果。结果 GC-MS分析共鉴定出鱼腥草精油含有甲基正壬酮、β－蒎烯、β－月桂烯等15种主要成分。鱼腥草精油及其主要活性成分甲基正壬酮对斯氏按蚊幼虫及成蚊均具有明显杀虫效果，根据线性回归方程，鱼腥草精油在处理幼虫后6、12、24小时的半数致死浓度（median lethal concentration，LC₅₀）分别为89.125、82.414、80.910 µL/L；在2、4、6、8、10 µL/L浓度下对成蚊半数击倒时间（median knockdown time，KT₅₀）分别为13.732、11.505、9.523、8.210、6.794 min，熏蒸后恢复24 h的死亡率均为100%。甲基正壬酮在处理幼虫后1、3、6小时的LC₅₀分别为21.488、17.319、15.580 µL/L；在1、2、3、4、5 µL/L浓度下对成蚊KT₅₀分别为18.808、14.558、9.522、8.339、5.791 min，熏蒸后恢复24 h的死亡率随药物浓度增高而呈现上升趋势。结论 鱼腥草精油及其主要活性成分甲基正壬酮对斯氏按蚊幼虫和成蚊均具有显著的杀虫活性，具有开发为植物源性杀虫剂的潜力。

目的  探索智能监测系统在鼠疫自然疫源地啮齿动物群落监测中的应用，为数智防控鼠疫提供科学依据。方法  2024—2025年，在河北省鼠疫自然疫源地康保牧场监测区域内选择6块样地，分别布放鼠害物联网智能监测终端，实时监测啮齿动物群落，定期在鼠害信息网智能监测平台收集数据，数据采用SPSS20.0软件处理分析。结果  2024—2025年共监测啮齿动物3科5属8种3 391只次，累计监测1 341d，平均鼠密度2.53只次/天，其变化趋势为非线性变化y=-0.078x²+0.6784x+1.4866，R²=0.3962；长爪沙鼠、达乌尔黄鼠为优势鼠种，子午沙鼠和黑线仓鼠为常见种；6块样地啮齿动物物种组成种生物量不全相同，样地A、B、D、E的特有鼠种是长爪沙鼠和子午沙鼠，样地C、F的特有鼠种是达乌尔黄鼠；2024年啮齿动物群落多样性指数H=1.04、均匀度指数J=2.02、优势度D=0.43，春夏秋优势鼠种是长爪沙鼠，冬季是子午沙鼠 ，2025年多样性指数H=1.43、均匀度指数J=2.78、优势度D=0.3，春夏优势鼠种是长爪沙鼠，秋季是黑线仓鼠，冬季是子午沙鼠；24 h平均鼠种3.96±1.36，以1:00、2:00、24:00物种最多，均为6种，长爪沙鼠、子午沙鼠24 h均可以活动，二者活动高峰不同。结论  智能监测系统在自然状态下可以反应啮齿动物群落结构、种群密度、群落多样性及季节变化和活动节律，可作为疫源地智能监测的一种手段，实现数智监测新途径，为鼠疫防控提供重要经验借鉴。

目的  系统评价荧光PCR熔解曲线法分枝杆菌鉴定试剂盒（Myco检测）在临床样本中的诊断性能，并比较其与其他6种常用结核分枝杆菌检测方法的一致性特征，为临床实验室合理应用该方法提供依据。方法  收集2022—2025年西安市胸科医院疑似结核病患者的412份临床样本，分别采用Myco检测、MTB-DNA荧光PCR检测、MTB/NTM-DNA荧光PCR检测、MTB-DNA恒温检测、MTB-RNA恒温检测、Xpert检测和培养检测进行检测。分析各方法的阳性率、以培养为金标准的诊断性能、以临床诊断为金标准的诊断性能，并对各检测进行方法间一致性分析。结果  412份样本中痰液占70.9%（292/412），肺泡灌洗液占26.7%（110/412）。以培养为金标准，Myco检测灵敏度最高（97.7%），MTB-RNA恒温检测特异性最高（98.4%）。以临床诊断为金标准，Myco检测的特异性为98.18%（54/55），阳性预测值为99.33%（149/150）。在 211 份七种检测方法均完成的样本中，所有方法两两间的 Kappa 一致性系数介于 0.617 至 0.890（平均 0.769）。共有 64 例（30.3%）样本被全部七种方法判为阳性，95 例（45.0%）全为阴性，合计 75.4% 的样本呈现完全一致的结果模式。值得注意的是，Myco检测额外检出 3 例仅本方法为阳性的样本，而其他方法中仅MTB/NTM-DNA荧光PCR检测有 2 例类似情况。结论  Myco检测具有较好的特异性和阳性预测值，其阳性结果具有良好的诊断确定性与临床可操作性。临床实践中应根据检测目的选择合适方法或组合策略，在需要高确定性阳性结果的场景中可优先采用Myco检测。

摘要：目的   分析2019—2025年长沙市检出的登革病毒1型（dengue virus type 1, DENV-1）全基因组序列遗传进化和分子特征，为登革热防控提供科学依据。方法    筛选2019—2025年长沙市检出的登革热确诊病例中DENV-1阳性标本进行全基因组测序。基于所得全基因组序列，依次开展序列同源性比对、计算各基因片段核苷酸与氨基酸变异率、构建系统发育进化树、氨基酸突变位点筛查等生物信息学分析。结果   本研究共获得51条DENV-1全基因组序列，基因组覆盖率介于98.29%~99.20%。进化分析显示所有毒株均归属基因Ⅰ型（Genotype I）：其中2025年45条毒株序列聚集成一簇与2023年3条毒株序列同属于K.1分支；2024年和2025年各有1条毒株序列位于K.2分支；2019年毒株序列位于E.1分支。基因变异统计结果表明，各基因片段的核苷酸及氨基酸变异率无显著统计学差异。氨基酸突变位点分析结果显示，所有病毒株均发现E蛋白V324I、V380I位点突变同时伴随多个毒力相关位点变异及部分毒力位点突变，2病毒株发生NS1蛋白中N293S位点突变，其他多数病毒株非结构蛋白具有核心功能区域保守性的特征。 结论    2019—2025年长沙市检出的登革病毒1型基因型均属于基因Ⅰ型，进化分支呈现多元化特征，关键位点及功能结构域呈现多样性变异特征，提示后续应持续强化病例监测与早期预警，严防本土传播风险。

摘  要：目的 探究宁波地区生鲜肉类和海鲜中金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）流行情况及耐药和遗传特征，为当地食品安全检测和公共卫生保障提供支持。方法  2025年4月20日至8月5日，在宁波地区采用方便抽样选取6家超市和8个菜市场作为采样点，对采样点生鲜肉类和海鲜样品进行细菌分离培养和PCR鉴定，K-B药敏纸片扩散法检测其耐药性，通过二代测序技术获得全基因组，分析其分子特征和遗传特性。结果 从134份生鲜肉类和海鲜样品中分离所得23株金黄色葡萄球菌，检出率为17.2%，对7种抗生素产生耐药，对青霉素耐药率最高达91.3%（21/23），多重耐药菌检出率为52.2%（12/23），耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA）检出率为13.0%（3/23）。82.6%的分离株携带溶血素基因（hlgA/B/C和hla/b）和生物膜形成基因（icaA/B/C/D），sea肠毒素基因仅在ST6型中检出。ST3055-T84为主要流行株（21.7%，5/23）。通过WGS-SNP的遗传进化分析发现，5株ST3055-T84均来源于不同菜市场中的鲜猪肉（4株）和海鲜（1株），提示该克隆群菌株在当地流行；3株MRSA来源于超市和菜市场鲜猪肉样品，其中2株有更近的亲缘关系。结论 宁波地区肉类和海鲜分离到的金黄色葡萄球菌存在多重耐药，耐药谱广，携带多种毒力基因，且分离到了MRSA菌株，对公共卫生安全构成威胁，需加强对金黄色葡萄球菌尤其是MRSA的监测。

摘要  目的   分析本地区儿童百日咳感染的流行病学变化及临床特征，为其诊断和防控提供最新的依据。方法 回顾性分析2022年8月至2025年12月因疑似百日咳感染在河北省儿童医院就诊的18岁以下患儿的百日咳核酸检测数据及临床资料，统计分析百日咳人群、 季节分布等流行病学及临床特征。结果    不同年份的百日咳检出率不同。2022年检出率最高（37.98%，602/1585），2025年检出率最低（3.77%，84/2228），差异有统计学意义 (χ²=815.82，P<0.001)。2022年夏季百日咳的检出率高于秋冬季；2023年百日咳在冬季检出率最高，春季最低；2024年和2025年百日咳检出率高峰均集中在春夏两季，2022、2023和2024年各个季节间检出率差异均有统计学意义（χ²=22.23，χ²=53.31，χ²=852.33，P均<0.001）。2022年，＜6月龄组的百日咳检出率最高；而在2024和2025年，百日咳在7岁～<18岁组中的检出率最高，＜6月组次之。2022、2024和2025年年龄组间检出率差异均有统计学意义（χ²=27.22，χ²=538.74，χ²=44.16，P<0.001）。住院患儿百日咳检出率(14.01%，751/5359)低于门诊患儿(34.04%，5237/15386)，差异具有统计学意义（χ²=776.12，P＜0.001）。门诊百日咳患儿中7岁～<18岁组人数最多，而住院百日咳患儿中<6月组人数最多。住院百日咳患儿中最常见的临床症状为痉挛性咳嗽（64.58%，485例）、咳后颜面潮红（68.97%，518例）和夜间咳嗽（49.67%，373例）。404例住院患儿中有263例同时检测出其他呼吸道病原体，合并感染率为65.10%，合并感染检出率最高的病原体为鼻病毒(33.17% ，134/404)。除咳嗽后呕吐外，单纯百日咳组与合并感染组患儿在痉挛性咳嗽、夜间咳嗽、咳末鸡鸣样回声、喘息、咳后颜面潮红、发热以及咳嗽天数上的差异均无统计学意义（P>0.05）。全部百日咳患儿中260例患儿无百日咳疫苗接种史（4.34%），5728例患儿有免疫史（95.66%）。结论   百日咳的流行特征受多种因素影响不断变化。2025年检出率显著下降，大年龄组患儿占比增加，医疗机构应持续提升监测及诊断能力。

目的  探讨QFT-Plus抗原刺激CD8⁺T淋巴细胞应答在结核病不同状态中的分布特征及潜在临床价值，为结核病的早期鉴别、病情评估及免疫监测提供新的辅助依据。方法  回顾性分析2023年在深圳市第三人民医院收治的进行QFT-Plus检测的3 624例患者的临床资料，包括经培养确诊活动性结核（active tuberculosis, ATB）的患者925例，潜伏性结核感染（latent tuberculosis infection, LTBI）者1 425例，对照组1 274例。比较QFT-Plus检测结果指标TB1-Nil、TB2-Nil及TB2-TB1在3组人群中的差异。将确诊ATB的患者按照其痰涂片结果重新分组为低荷菌量组、中等荷菌量组及高荷菌量组，比较QFT-Plus在不同荷菌量分组中的阳性率；同时比较TB1-Nil、TB2-Nil、TB2-TB1以及CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞的分布在不同荷菌量分组中的差异，并分析其相关性。 结果  ATB组TB2-TB1 [0.260(0.000，1.000) IU/mL]高于LTBI组[0.190(-0.030，0.670) IU/mL]和对照组[0.000(-0.010，0.010) IU/mL]，差异有统计学意义（Z=4.903，P=0.027）；QFT-Plus在高荷菌量组中的阳性率（94.850%）明显高于低荷菌量组（81.490%）和中等荷菌量组（82.610%），差异有统计学意义（χ⊃2;=14.713，P<0.001）；不同荷菌量分组下的TB2-TB1差异有统计学意义（H=12.685，P=0.002）；TB2-TB1与结核分枝杆菌（Mycobacterium Tuberculosis，MTB）荷菌量呈正相关（r=0.117，P<0.001）；TB2-TB1与CD8⁺T淋巴细胞占总淋巴细胞的比例呈正相关（r=0.088，P=0.029）。结论  QFT-Plus抗原刺激CD8⁺T淋巴细胞产生的IFN-γ水平（TB2-TB1）不仅可以区分ATB和LTBI，还对监测结核病进展和评估病情严重程度具有一定的临床参考价值。

目的   了解深圳市藁杆双脐螺的全基因组和线粒体基因组特征及系统进化树，为预防和控制曼氏血吸虫病提供科学依据。方法    采集2023年8—12月深圳市龙岗区和坪山区农业种植区域30例藁杆双脐螺样本，进行全基因组重测序及线粒体基因组组装，检测单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）、插入缺失（insertion and deletion, Indel）和结构变异（structural variation, SV），并进行GO和KEGG功能富集分析；扩增16S rDNA序列，构建系统进化树。结果    研究检出包括SNP、Indel在内的多种基因组变异，并发现明显的染色体易位。GO和KEGG富集分析显示，相关变异主要富集在细胞定位、物质转运功能，以及谷氨酸能突触、细胞周期、Hippo/Notch信号通路等通路。线粒体基因组为环状结构，密码子使用存在TTA偏好；ND4、ND2、ND6基因受正选择作用，而ND1、细胞色素b基因（cytochrome b, CYTB）、细胞色素氧化酶亚基基因COX1与COX3经受纯化选择。样本整体核苷酸多样性较低，其中COX1和ND2基因的多样性水平最高。16S rDNA序列同源性较高，系统发育分析中与巴西菌株聚为一支，证实其南美洲起源。结论    深圳市藁杆双脐螺与巴西藁杆双脐螺之间存在着密切的系统进化关系。全基因组相关变异主要显著富集于细胞定位与物质转运相关功能，以及谷氨酸能突触、Hippo/Notch信号通路等神经可塑性与发育通路。线粒体基因ND4、ND2和ND6呈现强烈正选择信号（Ka/Ks > 1），提示其氧化磷酸化相关代谢发生了适应性调整。

摘要：目的  了解安徽省2023—2024 年诺如病毒（Norovirus, NoV）系统发育特征及患儿肠道菌群特征，为探索以菌群为靶点的NoV 防控干预策略提供理论依据。方法  收集2023—2024年腹泻监测哨点医院样本，提取NoV核酸，进行全基因组测序；选取30例Ct值<30的阳性样本作为NoV感染组（NoV组），并纳入15例健康儿童粪便样本作为对照组（HC组）。基于16S rRNA扩增子测序分析NoV组肠道菌群结构差异及功能变化特征。结果  双基因分型表明样本存在GI与GII两大基因群，GI.7[P7]（40%）与GII.4[P16]（26.7%）为主要感染型别，不同基因型毒株与美国、上海、香港及广东等地分离株具有较近亲缘关系。肠道菌群多样性分析显示NoV组α多样性显著下降，β多样性显著偏离健康状态，分别反映群落内部多样性降低与组间群落结构差异的改变。差异菌群中NoV组仅多尔菌属（Dorea）显著富集，而多种潜在的短链脂肪酸（short-chain fatty acid-producing，SCFA）产生菌（如粪杆菌属（Faecalibacterium）、韦荣球菌属（Veillonella）、厌氧棒状菌属（Anaerostipes）等）显著减少。功能预测分析表明NoV组中与物质跨膜转运、DNA修复、碳水化合物代谢、糖酵解及抗氧化应激相关的功能基因相对丰度显著上调，而铁获取相关基因相对丰度显著下降。基因型与菌群差异相关分析中，不同基因型组的菌群结构显著分离，GI.7[P7]与GII相关型别差异明显，且差异菌群仍以Dorea和多种潜在的SCFA产生菌为主。结论  30例NoV感染患儿以GI.7[P7]和GII.4[P16]为主，本地流行株与国内外已报道流行株亲缘关系较近，暗示其更可能为既有流行谱系在本地区的持续传播或输入后传播。与健康儿童相比，NoV感染与肠道菌群紊乱密切相关，表现为多样性与均匀度下降、潜在的SCFA产生菌减少，以及部分代谢通路的转变；并提示不同NoV基因型可能进一步影响菌群改变的模式，为理解NoV相关肠道微生态扰动及其潜在干预靶点提供了依据。