目的研究多耐药基因1（ABCB1 ）基因多态性与人群缺血性卒中发生的相关性。方法采用病例对照研究方法,对120例缺血性卒中患者和110例健康对照者,应用Taqman 探针和直接测序的方法检测血浆中ABCB1 C3435T基因多态性,了解其基因多态性分布情况。结果ABCB1 C3435T基因型在病例组CC、 CT和TT的分布频率分别为50%、25%和25%,在对照组中分别为72.7%、15.5%和11.8%,差异均有统计学意义（P<0.05）。根据ABCB1 C3435T基因型分布携带CT和TT基因型患者分别比携带CC基因型的人发生缺血性卒中的危险性增加2.35倍、3.08倍（OR=2.35,95% CI 1.19~4.46;OR=3.08,95% CI 1.48~6.40）。结论ABCB1 C3435T基因型分布存在种族差异,ABCB1 C3435T 基因多态性与中国北方人群缺血性卒中发生相关。

马尔堡病毒（Marburg virus, MARV）属丝状病毒科,是已知导致人类严重疾病的烈性的病原体之一,可导致人群大范围流行。2021年8月11日,世界卫生组织宣布西非国家几内亚出现1例马尔堡病毒病死亡病例,为该病毒的防控敲响了警钟。针对马尔堡病毒尚无特效药物和疫苗,相关研究亟待开展,尤其是快速准确的诊断试剂。中国尚无马尔堡病毒病的报道,但存在输入或赴非洲务工而感染的潜在风险,需强化马尔堡病毒病防控意识。本文就马尔堡病毒的病毒学特点、感染特性以及诊断方法进行综述,以增强对马尔堡病毒的认识。

人类胃肠道中寄居着庞大复杂的微生物,它们与人类健康和疾病有着密切的关系。采用宏基因组学研究技术分析肠道微生物,能在更高层次上揭示肠道菌群与宿主的关系,代谢组学相关技术能测量人体肠道生态系统某个时间点或整个时程的代谢动力学或代谢流。本文综述了宏基因组学和代谢组学相关技术在肠道菌群引起的人类疾病的可能应用。

近年我国食品毒理学得到迅速的发展,在保障食品安全和人类生命健康、维护环境友好与生态平衡、促进经济可持续发展中发挥了重要作用。我国食品相关的毒理学评价程序、指南及管理法规得到更新和完善;食品安全风险评估体系初步建立;细胞毒理学方法、毒理组学技术等已成为食品毒理学的重要研究工具;在人群流行病学调查中,以生物标志物为手段的检测研究成为食品毒理学研究的一个热点;采用转基因小鼠模型进行致癌性研究具显著优越性;体外替代法研究也得到进一步的发展。本文拟就近年来我国食品毒理学研究与应用的进展情况进行综述。

目的 对1例毛蠓幼虫感染病例进行分析，并阐述其诊断、治疗及预防措施。方法 收集患者漱口液、小便及大便中的虫体，用显微镜观察，通过形态特征鉴定虫种。在感染场所进行流行病学调查。结果 虫体头呈棕褐色，为咀嚼式口器，尾部棕褐色，末端指状突上有长毛，符合毛蠓幼虫形态特征。在患者家中，楼下卫生间地漏直通化粪池，在化粪池及楼下卫生间发现了毛蠓成虫及幼虫。患者使用了被毛蠓幼虫或卵污染的水漱口、洗盆浴引起感染。结论 患者口腔、泌尿道及下消化道感染的是毛蠓幼虫。使用伊维菌素治疗三个疗程治愈。建议卫生间下水道不要直接与化粪池相连，防止蠓进入室内，发现昆虫，及时杀灭。注意个人卫生，女性尽量用淋浴。

目的 对新型冠状病毒核酸释放剂一步提取法进行优化,提高内标在荧光定量逆转录PCR中的检出效率,降低因内标未检出带来的复查率,提高核酸检测报告时效性。方法 对深圳市宝安中医院PCR实验室的新型冠状病毒核酸检测标本,采用本实验室优化方法用释放剂一步法提取核酸,与试剂盒说明书原方法进行比较,观察两种方法提取核酸后内标扩增曲线及Ct值的不同;比较前后复查率改变。结果 优化前,各样本内标扩增曲线在Ct 24~44之间散在分布,部分样本内标未出现扩增曲线。经优化后,各样本内标的扩增曲线集中在Ct 22~34之间,且全部呈现典型“S”型曲线;各样本内标的扩增起始循环Ct值明显小于优化前（t=5.937 0, P<0.01）,同时优化前后阳性对照N基因及ORF1a/b基因的Ct值差异无统计学意义（P>0.05）;优化前后,阳性质评标本N基因（F=1.032, P=0.970 1）与ORF1a/b基因（F=1.262, P=0.784 8),Ct值差异均无统计学意义（P>0.05）。优化后样本总体复查率较优化前显著降低（F=3.899 0, P=0.025 8）。结论 优化后的一步法提取核酸方法简单、便捷、用时短,在不影响新型冠状病毒阳性标本N基因及ORF1a/b基因Ct值的同时,内标检出结果明显优化,降低了复查率,缩短了报告发放时限,提高检测效率。

目的探讨结核分枝杆菌MPB64抗原在快速鉴别非结核分枝杆菌的诊断中的应用价值。方法对89例痰结核分枝杆菌培养阳性标本,进行培养液结核分枝杆菌MPB64抗原免疫胶体金法检测,并对结果进行比较分析。结果25例确诊非结核性标本,抗原检测均阴性; 64例确诊结核性标本中,62例抗原检测阳性,阳性率为 96.9%。用MPB64抗原胶体金法检测非结核分枝杆菌,敏感性为96.9%,特异性为100%,诊断一致率为97.8%。 结论分枝杆菌MPB64抗原胶体金法可快速鉴别结核分枝杆菌及非结核分枝杆菌, 具有高度的特异性和敏感性, 是早期诊断与鉴别诊断非结核分枝杆菌感染的一种有价值的检测方法。

目的 分析福建省2006—2018年人狂犬病发病情况和流行特征,探讨其发病的规律和趋势,为改进防控策略提供依据。方法 应用描述流行病学方法对福建省2006—2018年狂犬病疫情监测资料进行统计分析。结果 福建省2006—2018年共报告狂犬病136例,其中63.97%（87例）的病例在2006和2007年报告。2006年发病率最高,为0.125 /10万,随后逐年下降,2018年发病率为0,发病以散发为主,无暴发疫情发生。病例分布在全省6个设区市及平潭综合实验区（厦门市、莆田市和漳州市无病例）的40个县区,占全省县区的45.45%（40/88）。7—8月是发病的高峰季节,报告病例数占总数的33.82%。病例以农民、学生和儿童为主,分别占总数的65.44%和14.71%。男女性别比为2.4∶1,病例年龄构成以40~<65岁年龄组（50.0%）和15岁以下儿童（13.2%）为主。结论 近年来,福建省人狂犬病发病率维持在低水平,但仍需保持警惕,加强健康教育,规范犬伤处置门诊建设。

目的 构建pLVX-CD63-mNeptune-Puro重组质粒,使用HEK293T细胞包装慢病毒,探讨慢病毒经超滤浓缩后的纯化效果极其对MGC-803细胞的转染效应。方法 使用重叠PCR方法构建CD63-mNeptune融合基因,并插入pLVX-Puro载体构建转移质粒。转移质粒、包装质粒和外膜蛋白质粒共转染HEK293T细胞包装慢病毒颗粒。收集转染后48 h及72 h细胞培养液,4 ℃下2 500 ×g离心10 min去除细胞沉淀和碎片,上清液通过0.45 μm PVDF Millex-HV滤器过滤,收集滤液于15 mL离心管。取1 mL滤液于1.5 mL EP管,余下滤液用截留分子量100 000超滤管进行浓缩。使用P24检测试剂盒检测浓缩前后细胞培养液中病毒颗粒数。分别使用未浓缩慢病毒液与超滤浓缩慢病毒液感染MGC-803细胞。通过观察MGC-803细胞荧光信号来比较慢病毒的感染率。结果 成功构建慢病毒转移质粒并使用HEK293T细胞包装出慢病毒颗粒,细胞上清液中的慢病毒颗粒数经超滤浓缩后浓度提高了264倍,使用超滤浓缩的慢病毒液感染细胞后,荧光显微镜观察到携带荧光信号的活细胞多于未浓缩慢病毒液。结论 超滤浓缩可以提高慢病毒颗粒浓度,并提高细胞感染率。采用超滤浓缩慢病毒的方法适合大多数普通实验室操作。

近年来,新发和再现虫媒病毒病频发,给虫媒传染病防控和生物安全带来了巨大挑战。本文从虫媒病毒生物安全背景、等级划分依据、分类概况及风险评估注意事项等方面对美国CDC发布的《微生物和生物医学实验室生物安全》（第6版）中的虫媒病毒生物安全名录进行了概述,以期为保障实验室生物安全、防范和应对生物安全风险、保护实验室人员生命健康提供指导和建议,并可望为虫媒传染病防控机构制定实验室生物安全政策和规范提供参考依据。