目的研究自发性高血压模型鼠(SHR)体内微炎症及肾脏氧化应激状态,探讨缬沙坦上调klotho蛋白表达对SHR体内微炎症状态和肾脏氧化应激的影响。方法12周龄雄性SHR 14只,随机分为2组(每组7只):高血压组(SHR组)和缬沙坦组(Val组,缬沙坦 50 mg/(kg·d)灌胃);12周龄雄性 Wistar-Kyoto大鼠7只(WKY组),为对照组,共喂养8周。采用ELISA法检测血中可溶性klotho(s-kl)和白细胞介素-6(IL-6),全自动生化分析仪检测血超敏C反应蛋白(hs-CRP),全自动血凝仪检测纤维蛋白原(FIB),ELC2010仪及配套试剂检测铁蛋白(Fe)。硫代巴比妥酸(TBA)法检测肾内丙二醛(MDA),羟胺法检测总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性,比色法检测总抗氧化力(T-AOC),分光光度法检测还原性谷胱甘肽(GSH)。结果1) SHR组大鼠血中s-kl浓度降低,hs-CRP、FIB、Fe和IL-6浓度增高(P均<0.05),经缬沙坦干预后s-kl浓度上升,hs-CRP和IL-6浓度显著下调(P均<0.05)。2) SHR组大鼠肾组织MDA和GSH含量升高,T-SOD和T-AOC含量下降(P均<0.05)。经缬沙坦干预后MDA和GSH含量降低(P均<0.05),T-SOD和T-AOC含量上升(P均<0.05),且MDA、T-AOC和GSH含量与对照组仍有差异(P均<0.05)。3) 相关分析提示:s-kl与hs-CRP、IL-6、MDA及GSH呈负相关关系(P均<0.05),与T-AOC呈正相关关系(P均<0.05)。结论缬沙坦上调klotho水平与减轻微炎症和氧化损伤有关,可能是其延缓高血压肾损害的机制之一。