目的 观察低/无应答成人接种不同剂量乙肝疫苗后乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)阳转情况,评价两种大剂量乙肝疫苗的免疫效果。方法 选择乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)阴性,抗-HBs几何平均滴度(GMT)<100 mIU/mL的低应答成人49人、无应答成人274人为调查对象,根据知情同意、随机原则分为两组:一组为20 μg组,即按0、1、6个月免疫程序接种乙肝疫苗;一组为60 μg组,即接种一针60 μg乙肝疫苗。免疫后3个月内复查乙肝五项指标。结果 再免疫后,两组人群抗-HBs GMT分布差异无统计学意义(无应答成人χ2=5.946,P=0.051;低应答成人χ2=0.437,P=0.509);抗-HBs阳转成人中,GMT在10~100 mIU/mL范围的无应答成人,20 μg组低于60 μg组,差异有统计学意义(Z=-3.595,P=0.000);女性抗-HBs应答水平高于男性(χ2=8.380,P=0.015);各年龄段应答水平差异无统计学意义(χ2=8.559,P=0.200)。结论 低/无应答成人接种一针60 μg乙肝疫苗与全程接种三针20 μg乙肝疫苗疗效相当。
目的 探讨使用恩替卡韦抗乙型肝炎病毒治疗对肺结核合并慢性乙型肝炎患者抗结核治疗过程中肝损伤的防治效果。方法 2012年1月—2015年6月收治的261例肺结核合并慢性乙型肝炎患者被随机分为两组。在抗结核治疗过程中,一组接受恩替卡韦抗病毒治疗,对照组未行抗病毒治疗,比较两组肝损伤和终止抗结核治疗发生率以及抗结核治疗前后肝功能和血清HBV DNA的变化情况。结果 抗病毒组患者治疗后血清ALT、AST和HBV DNA分别为(35.1±4.2) U/L、(31.2±5.8) U/L和(2.6±1.0) lgcopies/mL,明显低于对照组(62.4±11.7) U/L、(60.7±9.1)U/L和(7.0±0.8) lgcopies/mL,差异有统计学意义(χ2=20.168、χ2=20.004和χ2=24.602,P<0.05)。抗病毒组治疗后终止抗结核治疗发生率为1.5%,均显著低于对照组的35.9%,差异有统计学意义(χ2=18.021,P<0.05)。结论 在HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎合并肺结核患者中,恩替卡韦能有效降低血清病毒载量,减少抗结核治疗过程中肝损伤的发生率,有效提高患者治疗依从性。