目的 分别通过体外和体内实验研究喜炎平注射液对Ⅱ型登革病毒（Dengue virus serotype 2, DENV2）的抗病毒作用。方法 体外实验以利巴韦林注射液作为阳性对照药物,分别以灭活、抑制进入、治疗性给药以及预防联合维持治疗的方式处理人肝癌细胞株HepG2细胞,在不同时相点收获上清和细胞,分别利用间接免疫荧光（indirect immunofluorescence assay, IFA）和实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR, qPCR）检测DENV2的病毒载量,从而评价喜炎平注射液的体外抗DENV2作用。体内实验以SCID小鼠为实验鼠,腹腔注射HepG2细胞,建立模型小鼠,腹腔注射感染DENV2,次日给予不同剂量（1、2、4 mg/只）的喜炎平注射液,连续给药4 d,部分小鼠于感染第6日取材,利用IFA检测实验鼠脾、肝及血清中病毒载量,并观察实验鼠的生存率。结果 体外实验显示,喜炎平注射液能够灭活DENV2,并抑制DENV2进入细胞,同时无论是治疗还是治疗联合预防给药,均可对DENV2的复制具有良好的抑制作用,即在病毒感染早期及晚期,喜炎平均可发挥抗病毒作用,且优于利巴韦林。进一步在体内实验中同样显示喜炎平具有较好的抗病毒作用,可以降低实验鼠脾、肝及血清中病毒载量,并可提高实验鼠的生存率。结论 喜炎平注射液具有明显的抗DENV2病毒的作用,可为DENV感染的治疗提供新的候选药物。
目的 观察、了解海南省69例新型冠状病毒肺炎患者的流行病学特征、临床特征、辅助检查和预后。方法 收集海南省人民医院2020年1月22日至3月7日收治的69例新型冠状病毒肺炎患者的流行病学史、既往史、临床表现、实验室检查结果和影像学检查结果进行归纳与分析。根据病情分为普通/轻症组,危重/重症组,根据流行病学史分为输入病例与本地病例,回顾性分析其流行病学特征及临床资料,进一步对比两组间临床资料的差异。统计学处理采用Mann-Whitney U 检验或χ2检验。结果 69例患者中,男性41例,女性28例,年龄28~83岁,30例既往有基础疾病史。主要临床表现为咳嗽（85.51%）、发热（81.16%）、乏力（46.38%）,鼻塞、咽部不适少见。白细胞升高者9例,中性粒细胞百分比升高25例,淋巴细胞百分比降低33例,淋巴细胞绝对值减少 42例,影像学检查肺部有炎症者66例。临床分型：轻型3例,普通型54例,重型3例,危重型9例,即非重症组（普通/轻型）57例,重症组（危重/重型）12例。69例患者,输入病例54例,78.26%,本地病例15例,两组临床表现与临床分型差异无统计学意义（P>0.05）。结论 海南省COVID-19患者以普通型与轻型为主,输入性病例与本土病例临床特征相似。
目的 掌握深圳市各级医疗机构消毒效果,为提高消毒质量,减少院内感染提供科学依据。方法 依据相关标准,通过现场采样和微生物检验方法,对深圳市2015—2019年医疗机构消毒质量进行连续监测。结果 深圳市2015—2019年医疗机构共采样139 025件,合格样品133 714件,合格率96.18%。2015—2019年消毒合格率分别为96.34%、95.06%、95.78%、96.06%、97.64%,从2016年开始合格率逐年上升,差异有统计学意义（P<0.001）。各监测项目中,治疗用水合格率最高,为100.00%;紫外线灯合格率最低,为91.75%。私营医疗机构及个体诊所合格率为95.40%,三级医疗机构消毒合格率为97.84%、二级为98.17%,一级为98.48%,不同级别医疗机构消毒合格率差异有统计学意义（P<0.05）。其中,三级医疗机构手卫生和消毒后内镜消毒合格率偏低,私营及个体诊所空气和手卫生消毒合格率最低。结论 深圳市医疗机构消毒质量整体较好,但空气、手卫生、紫外线灯消毒合格率较低,私营及个体诊所5年内消毒合格率变化幅度较大,需要进一步加强监督管理。
